新葡的京集团350vip8888
走进宝诺研发
公司简介
组织架构
公司文化
新闻资讯
公司新闻
媒体报道
产品展示
产品展示
政策法规
政策意见
法律法规
MAH制度
国内指导原则
ICH指导原则
联系我们
联系方式
新闻资讯
公司新闻
媒体报道
News
新闻详情
您现在的位置：
新葡的京集团350vip8888
→
新闻资讯
→
媒体报道
上市许可持有人开展个例药品不良反应的收集和报告指导原则
日期：
2019-01-03
浏览次数:
210
上市许可持有人开展个例药品不良反应的收集和报告指导原则
上一篇：
E2E药物警戒计划中译稿有了，你家准备了吗？
下一篇：
分析FDA针对IRB发出的33封警告信，涉及134条缺陷
News
/
相关新闻
More
依托考昔片中选广东联盟并获得增量资格
2024
-
02
-
02
依托考昔片中选广东联盟并获得增量资格
More
盐酸莫西沙星氯化钠注射液成功上市
2024
-
01
-
09
盐酸莫西沙星氯化钠注射液成功上市
More
依托考昔片成功上市
2023
-
08
-
01
依托考昔片成功上市
More
氨磺必利片成功上市
2023
-
06
-
21
氨磺必利片成功上市
More
【
关闭窗口
】【
打印
】
地址：新葡的京集团350vip8888
电话： 86 0591-87570973
Copyright ©2018 新葡的京集团350vip8888
闽ICP备18025159号-1
网站地图
犀牛云提供企业云服务